化妝品、護(hù)膚品現(xiàn)在已成為大家很熟悉的日常生活用品了，那么化妝品類產(chǎn)品需要怎樣的環(huán)境?加?生產(chǎn)呢？化妝品的GMP生產(chǎn)是以《化妝品產(chǎn)品的良好?產(chǎn)規(guī)范----顧客的健康保護(hù)》（簡稱GMPC）為標(biāo)準(zhǔn)，也是基于對(duì)顧客的健康保護(hù)為出發(fā)點(diǎn)的第三?認(rèn)證。對(duì)于在美國和歐盟市場上銷售的化妝品，?論在國內(nèi)?產(chǎn)還是從國外進(jìn)?，都必須符合美國聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令（這是硬性要求），即實(shí)施GMP認(rèn)證和符合相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（EN76/768/EEC指令），以確保消費(fèi)者正常使?后的健康。

所以，化妝品類產(chǎn)品的?產(chǎn)制作的車間，普通需要應(yīng)用到無塵車間，空氣凈化等級(jí)需要達(dá)到靜態(tài)?萬級(jí)，即是GMPC10萬級(jí)?塵車間?；瘖y品類?業(yè)為什么必須做?塵車間？原因如下：

1、化妝品所使?的原材料、配料易變質(zhì)。

2、化妝品在?產(chǎn)過程中對(duì)?產(chǎn)設(shè)備的潔凈度要求要。

3、化妝品?產(chǎn)過程中產(chǎn)?粉塵或者使?有害、易燃、易爆原料的產(chǎn)品必須使??塵凈化房。

4、現(xiàn)代化妝品與?們的?常?活密切相關(guān)，?部分?都使?化妝品，化妝品的質(zhì)量應(yīng)具備安全性，穩(wěn)定性，實(shí)用性，有效性，因此決定了化妝品需要在?個(gè)良好的環(huán)境空間中?產(chǎn)、制造，即?塵車間。

5、含菌空?在化妝品的制造、靜置、灌裝、包裝等環(huán)節(jié)極易對(duì)產(chǎn)品造成?次污染，按照新版《化妝品?產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)?規(guī) 范》要求，?產(chǎn)車間空?中細(xì)菌總數(shù)不得超過1000個(gè)/???，同時(shí)，半成品儲(chǔ)存間、灌裝間，清潔容器儲(chǔ)存間，更?室及其緩沖區(qū)必須有空?凈化或者空?消毒設(shè)施。

綜上所述，在化妝品加?時(shí)，實(shí)驗(yàn)室、原料調(diào)配室、灌裝間、內(nèi)包材消毒存放間和更?室均采??萬級(jí)空?凈化標(biāo)準(zhǔn)，其他區(qū)域采?三?萬級(jí)空?凈化標(biāo)準(zhǔn)。這樣才能有效去除空?中99.97%的細(xì)菌和粉塵， 能確保所有的產(chǎn)品在安全?污染的環(huán)境內(nèi)制造，及在無塵潔凈環(huán)境中灌裝密封。